Les Démences

Au CIC Neurosciences nous menons trois types d’études: des études thérapeutiques (industrielles ou académiques), et des études physiopathologiques visant à décrypter les mécanismes fondamentaux des maladies afin de faire progresser les connaissances et d’améliorer la prise en charge des patients.

Études thérapeutiques industrielles

Études thérapeutiques académiques

Études Physiopathologiques

CNIO752B12201

Étude randomisée, en aveugle pour le participant et l’investigateur, contrôlée par placebo, visant à évaluer la capacité d’une dose unique de NIO752, administrée par voie intrathécale, à diminuer la concentration en protéine Tau totale dans le liquide cérébrospinal de patients atteints de la maladie d’Alzheimer

🎯 : Évaluer la capacité de NIO752, comparativement à un placebo, à induire une diminution de la protéine Tau totale dans le LCS de patients atteints de la maladie d’Alzheimer à un stade précoce, après une injection intrathécale unique d’une dose de 100 mg ou 200 mg.

📝 : En cours de suivi

ECOCAPTURE @ HOME

Programme d’évaluation en situation de vie réelle, des marqueurs comportementaux de l’apathie associée à des pathologies cérébrales chez des couples patient – aidant et des couples de volontaires sains

🎯 : Valider un modèle de mesure pour les trois marqueurs comportementaux supposés de l’apathie : 1/ le niveau d’activité, 2/ la qualité du sommeil et 3/ la réactivité émotionnelle, à partir des « données comportementales passives » et « données comportementales actives » obtenues chez des dyades (patient-aidant et contrôles) sur une durée de 28 jours.

⏳ : En cours d’inclusion

PET-AL

Mécanismes de résilience neuronale dans la maladie d’Alzheimer et ses variantes focales : une étude TEP/IRM

🎯 : Mettre en évidence les réseaux neuronaux « résilients » et de quantifier l’atteinte (i.e. la vulnérabilité cérébrale) dans la MA-J et dans l’ACP, à travers l’étude de la connectivité anatomique et fonctionnelle, et de son interaction avec la charge lésionnelle tau. Cette interaction pourrait représenter le substrat anatomo-fonctionnel d’une résilience neuronale mise en place par les patients ACP et qui ferait défaut chez les patients MA-J.

⏳ : En cours d’inclusion

Au CIC Neurosciences nous menons trois types d’études: des études thérapeutiques (industrielles ou académiques), et des études physiopathologiques visant à décrypter les mécanismes fondamentaux des maladies afin de faire progresser les connaissances et d’améliorer la prise en charge des patients.

Études thérapeutiques industrielles

CNIO752B12201

Étude randomisée, en aveugle pour le participant et l’investigateur, contrôlée par placebo, visant à évaluer la capacité d’une dose unique de NIO752, administrée par voie intrathécale, à diminuer la concentration en protéine Tau totale dans le liquide cérébrospinal de patients atteints de la maladie d’Alzheimer

🎯 : Évaluer la capacité de NIO752, comparativement à un placebo, à induire une diminution de la protéine Tau totale dans le LCS de patients atteints de la maladie d’Alzheimer à un stade précoce, après une injection intrathécale unique d’une dose de 100 mg ou 200 mg.

📝 : En cours de suivi

Études Physiopathologiques

ECOCAPTURE @ HOME

Programme d’évaluation en situation de vie réelle, des marqueurs comportementaux de l’apathie associée à des pathologies cérébrales chez des couples patient – aidant et des couples de volontaires sains

🎯 : Valider un modèle de mesure pour les trois marqueurs comportementaux supposés de l’apathie : 1/ le niveau d’activité, 2/ la qualité du sommeil et 3/ la réactivité émotionnelle, à partir des « données comportementales passives » et « données comportementales actives » obtenues chez des dyades (patient-aidant et contrôles) sur une durée de 28 jours.

⏳ : En cours d’inclusion

PET-AL

Mécanismes de résilience neuronale dans la maladie d’Alzheimer et ses variantes focales : une étude TEP/IRM

🎯 : Mettre en évidence les réseaux neuronaux « résilients » et de quantifier l’atteinte (i.e. la vulnérabilité cérébrale) dans la MA-J et dans l’ACP, à travers l’étude de la connectivité anatomique et fonctionnelle, et de son interaction avec la charge lésionnelle tau. Cette interaction pourrait représenter le substrat anatomo-fonctionnel d’une résilience neuronale mise en place par les patients ACP et qui ferait défaut chez les patients MA-J.

⏳ : En cours d’inclusion